N-異丙基丙烯酰胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02Z9 |
|---|---|
| 分子式 | C6H11NO |
| 分子量 | 113.16 |
| 標(biāo)簽 |
N-(1-甲基乙基)-2-丙烯酰胺, N-異丙基丙烯酰胺類智能單體, Isopropyl acrylamide, Isopropylamid kyseliny akrylove, 2-Propenamide-N-(1-methylethyl)-, NIPAM, H2C=CHCONHCH(CH3)2, 丙烯酰胺衍生物, 智能材料單體, 溫度敏感型材料 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：2210-25-5
MDL號(hào)：MFCD00041913
EINECS號(hào)：218-638-5
RTECS號(hào)：AS3675000
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：24865991
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色至淺黃色固體
2. 密度（g/mL,25oC）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：60-63
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,2mmHg）：89-92
7. 折射率（nD20）：未確定
8. 閃點(diǎn)（oF）：未確定
9. 比旋光度（）： 未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,100oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：可溶
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性：兔子，眼睛接觸，標(biāo)準(zhǔn)Draize試驗(yàn)：100mg，中度反應(yīng)2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：375mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：419mg/kg；小鼠腹腔LDLo：500mg/kg；兔子皮膚接觸LDLo：1580mg/kg3、其他多劑量毒性：小鼠經(jīng)口TDLo：2173mg/kg/8W-I4、生殖毒性：雄性小鼠經(jīng)口，16天前交配TDLo：2235mg/kg；雄性小鼠經(jīng)口，5周前交配TDLo：238mg/kg；雄性小鼠經(jīng)口，5天前交配TDLo：158mg/kg5、致突變性：精子形態(tài)實(shí)驗(yàn)：小鼠經(jīng)口：238mg/kg/5W
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：33.15
2、摩爾體積（cm3/mol）：128.9
3、等張比容（90.2K）：290.2
4、表面張力（dyne/cm）：25.6
5、極化率：13.14
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.9
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:96.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
冷藏應(yīng)貯存于陰涼，干燥的地方。存放于密閉容器中。低溫保存
合成方法
1、丙烯酰氯與異丙胺為原料，條件下反應(yīng)。 C3H7NH2+CH2CHCOCl——CH2＝CHCONHCH(CH3)2+HCl 以或?yàn)榻橘|(zhì)，以異丙胺(IPA)和丙烯酰氯(ACC)為原料。得到CH2＝CHCONHCH(CH3)2粗品，再通過正己烷重結(jié)晶，得到高純度CH2＝CHCONHCH(CH3)2。產(chǎn)率約為88%。 2、丙烯腈與異丙醇為原料，在濃條件下反應(yīng)。 CH2=CHCN+(CH3)2CHOHCH2—–CHCONHCH(CH3)
將0.15 mol丙烯腈，0.15 mol異丙醇，3×10-4mol對(duì)羥基甲醚混勻后倒入250mL的四口燒瓶中，取0.45 mol濃倒入漏斗中從一個(gè)側(cè)口中滴入，另兩個(gè)側(cè)口分別安裝溫度計(jì)與冷凝管，中間的瓶口裝入攪拌器，控制攪拌速度在l00r／min。調(diào)節(jié)漏斗中濃的滴入速度，使反應(yīng)瓶中的控制溫度在55～65℃，滴加時(shí)間約60min，繼續(xù)反應(yīng)30min后，反應(yīng)液的顏色為淺黃色。
反應(yīng)液用氨水中和至pH=l～2，中和后，反應(yīng)液分為三層，水層與油層分別放入兩個(gè)燒杯中，水層充分冷凍使NIPAM單體結(jié)晶，浮在水層的上面，銨晶體沉淀在燒杯的底部；油層充分冷凍使之結(jié)塊，然后，油層結(jié)塊和水層NIPAM 晶體減壓抽濾，置于真空烘箱中室溫干燥，再用-正己烷混合溶劑重結(jié)晶至少3次，即得白色晶體狀NIPAM，產(chǎn)率為54.2％。
用途
N-異丙基丙烯酰胺是丙烯酰胺衍生物單體，由于分子內(nèi)有親水性的酰胺基和疏水性的異丙基，使其均聚物具有較低的臨界溶解溫度等良好特性，主要用于制造具有感溫特性的聚合物凝膠，例如：藥物控釋材料、酶的固體材料、脫水劑、濃縮劑等。還可用于制造變性膠乳、特種涂料、膠粘劑等。
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/fascat8201-catalyst-2/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-d-50-tertiary-amine-catalyst-momentive/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/cas-62314-25-4/擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/trimerization-catalyst/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40334擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/catalyst-a400/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dibutyltin-monobutyl-maleate/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40020擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/22擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/trimethylhydroxyethyl-bisaminoethyl-ether-jeffcat-zf-10/